新冠病毒抗原检测试剂最新消息(2022年)

〖壹〗 、022年3月21日 ，国家医保局发布通知，将新冠病毒抗原检测试剂及相应检测项目临时性纳入各省份基本医保医疗服务项目目录。具体政策内容如下：覆盖范围与支付方式定点基层医疗机构：参保人在此类机构进行抗原检测的相关费用
，按统筹地区现行规定支付（如按项目付费或定额报销） 。

〖贰〗、检测服务政府指导价：采取“技耗分离 ”方式，新增“新型冠状病毒抗原检测”费用项目 ，政府指导价为5元/次。公立医疗机构收费不得上浮
，下调幅度不限
。

〖叁〗
、政策放开点燃市场热情：2022年3月11日，国家卫健委发布《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》 ，明确在核酸检测基础上增加抗原检测作为补充
，允许社区居民通过零售药店、网络销售平台等渠道自行购买抗原检测试剂进行自测。

〖肆〗 、022年6月1日起，新冠病毒抗原检测试剂作为第三类体外诊断试剂被纳入第二批医疗器械唯一标识（UDI）实施范围 ，标志着我国医疗器械监管向全国统一大市场迈出关键一步 。

科兴制药:新冠口服药SHEN26胶囊临床试验注册申请获受理

〖壹〗
、科兴制药新冠口服药SHEN26胶囊临床试验注册申请已获受理
，临床前研究显示其对新冠病毒及其变异株具有显著抑制活性
。申请受理情况科兴制药于6月23日晚间发布公告，其研发的新冠小分子口服药SHEN26胶囊的临床试验注册申请已获得相关部门受理。这一进展标志着该药物正式进入临床试验阶段 ，为后续研发奠定了基础 。

〖贰〗、今年
，科兴制药自主研发的多条管线迎来了新进展：SHEN26胶囊 、人干扰素α2b泡腾胶囊
、人干扰素α2b喷雾剂、人干扰素α1b吸入溶液等新品的临床试验申请均已获得国家药监局受理，其中SHEN 26胶囊和人干扰素α2b泡腾胶囊已获批开展临床试验
。这些新品的研发推进 ，将有利于公司在抗病毒领域的竞争力。

〖叁〗 、亚玛顿：投资设立全资子公司亚玛顿高清显示，聚焦超薄电子玻璃基板及显示器件的研发生产
，延伸产业链至高端显示领域 。科兴制药：人干扰素α2b喷雾剂临床试验注册申请获受理，该产品为广谱抗病毒药物 ，若获批上市将丰富公司抗病毒产品线
。

重大转变!官方正式确认:新冠毒力还不如流感严重

官方确认
，在广州这波新冠疫情中，奥密克戎变异株毒力已进化到季节性流感水平 ，有些甚至比季节性流感毒力还低。官方发布与专家观点：12月2日晚8点
，多位医学专家联合发布重磅判断，指出在广州这波新冠疫情中 ，奥密克戎变异株引起的症状大部分都很轻
，与季节性感冒类似 。

新冠近来变异株的毒力已明显减弱，接近季节性流感水平 ，但需结合具体数据和背景理解这一结论
。以下是详细分析：死亡率对比：新冠低于流感
，部分地区零死亡国家卫健委数据显示，6月以来近半年内 ，中国新冠感染人数9万余人，死亡7人
，死亡率约为十万分之八，低于近十年流感死亡率（十万分之九）。

政策调整的背景与意义新冠疫情政策调整是基于病毒变异
、疫苗接种普及、医疗资源储备等多方面因素的综合考量 。例如 ，官方确认新冠毒力已不如流感严重
，且放开后多数人将通过感染或疫苗接种获得免疫力。这一调整并非“结束
”，而是从“应急防控”转向“常态化防控 ” ，标志着疫情防控进入新阶段
。

新冠病毒毒力减弱
，变为大号流感且不削弱人体免疫系统 特点：这是最理想的结局。在此情境下，新冠病毒的毒力会显著减弱 ，对人体的危害程度降低
，类似于季节性流感 。同时，它不会削弱人体的免疫系统 ，使得人们在感染后能够较快恢复
，且不易引发严重的并发症
。

Nature子刊:多国研发泛冠状病毒疫苗,防护未来变种,终结新冠有希望...

泛冠状病毒疫苗的研发为终结新冠带来希望，但近来仍处于研究阶段 ，能否成功终结新冠流行取决于后续临床试验效果 、病毒变异情况等多种因素。以下是详细介绍：泛冠状病毒疫苗的研发背景与目标背景：新冠病毒的持续变异给全球公共卫生带来长期威胁，传统的针对单一毒株的疫苗难以应对不断出现的新变种 。

研究过程与发现2022年12月5日
，英国剑桥大学的研究人员在《Nature》期刊发表题为“FXR inhibition may protect from SARS - CoV - 2 infection by reducing ACE2
”的研究论文
。该研究显示，治疗肝病的药物熊去氧胆酸（UDCA）可以关闭ACE2受体 ，关闭了病毒进入细胞的大门
，该药物可用于预防新冠感染。

选取性肺靶向的基于Cas13d纳米系统发挥作用的原理（来源：Nature Chemical Biology）研究局限与展望虽然这种方法在预防冠状病毒疾病方面提供了新思路，但其预防效果只能维持数天 ，不像疫苗那样可维持数月或数年 。

疫苗研发进展葛兰素史克与赛诺菲合作：英国制药巨头葛兰素史克（GSK）宣布与法国竞争对手赛诺菲合作开发新冠病毒疫苗
，希望今年下半年进行人体实验，批量制造数亿剂疫苗
。但即使试验成功 ，也要到2021年下半年才能投入使用。

《Nature》上的研究指出
，Omicron的严重程度较低只是一个巧合 。持续的快速抗原进化可能会产生新的变体，这些变体可能会逃避免疫并变得更严重
。Omicron是第一种毒性低于其他循环菌株的变体 ，与以前的变体相比
，其中大多数都具有更高的毒性，Omicron似乎是个例外。